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  • 2023-05-25 11:28:02 发布

第三节 分子的性质

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教 案
授课班级课题:第三节 分子的性质(1)
课 时
知识

技能
1、了解极性共价键和非极性共价键;
2、结合常见物质分子立体结构,判断极性分子和非极性分子;
过程

方法




情感
态度
价值观
培养学生分析问题、解决问题的能力和严谨认真的科学态度
重 点 多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断。
难 点 多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断









一、共价键及其分类
1、按成键方式分:σ键和Π键
2、按成键的共用电子对情况可分为:单键、双键、三键、配位键
3、按成键原子的电负性差异可分为极性键和非极性键
(1)、极性键:由不同原子形成的共价键。吸电子能力较强一方呈正电性
(δ+),另一个呈负电性(δ-)。
(2)、非极性键:由同种元素的原子形成的共价键是非极性共价键。
二、分子的极性
1、极性分子和非极性分子:极性分子中,正电荷中心和负电中心不重合;
非极性分子的正电中心和负电中心重合。
2、分子的对称性
(1)定义:具有一定空间构型的分子中的原子会以某一个面成一个轴处于
相对称的位置,即分子具有对称性。
(2)关系:非极性分子具有对称性,极性分子中原子不位于对称位置。
3、分子的极性对物质的熔点、沸点的影响
4、ABm 型分子极性的判断方法
(1) 化合价法
(2) 物理模型法:

(3) 根据所含键的类型及分子的空间构型判断
(4)根据中心原子最外层电子是否全部成键判断
教学过程
教学步骤、内容
教学方法、手段、
师生活动
[引入]在必修 II的学习中,我们了解了共价键,共价键是两个或几
个原子通过共用电子产生的吸引作用。在上一节,我们又学习了
杂化轨道理论,根据杂化轨道理论我们可以将共价键分为σ键和
Π键。
[板书]一、共价键及其分类
1、按成键方式分:σ键和Π键
[讲]σ键:对于含有未成对的 s 电子或 p 电子的原子,它可以
通过 s-s、s-p、p-p 等轨道“头碰头”重叠形成共价键。σ键构
成分子的骨架,可单独存在于两原子间,两原子间只有一个σ键
Π键:当两个 p 轨道 py-py、pz-pz 以“肩并肩”方式进行重叠形
成的共价键,叫做Π键。Π键的原子轨道重叠程度不如σ键大,
所以Π键不如σ键牢固。Π键不像σ键那样集中在两核的连线上,
原子核对电子的束缚力较小,电子能量较高,活动性较大,所以
容易断裂。因此,一般含有共价双键和三键的化合物容易发生化
学反应。
[板书]2、按成键的共用电子对情况可分为:单键、双
键、三键、配位键
[讲]单键一般是σ键,以共价键结合的两个原子间只能有 1 个σ
键。双键是由一个σ键和一个Π键组成的,而单双键交替结构是
由若干个σ键和一个大Π键组成的。三键中有 1 个σ键和 2 个Π
键组成的。而配位键是一种特殊的共价键,如果共价键的形成是
由两个成键原子中的一个原子单独提供一对孤对电子进入另一个
原子的空轨道共用而成键,这种共价键称为配位键。
[讲]由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键,极性
键中的两个键合原子,一个呈正电性(δ+),另一个呈负电性(δ一)。
[板书]3、按成键原子的电负性差异可分为极性键和非极性键
(1)、极性键:由不同原子形成的共价键。吸电子能力较强一
方呈正电性(δ+),另一个呈负电性(δ-)。
(2)、非极性键:由同种元素的原子形成的共价键是非极性共
价键。

[讲]成键原子的电负性差值越大,键的极性就愈强。当成键原子的
电负性相差很大时,可以认为成键电子对完全移到电负性很大的原子
一方。这时原子转变成为离子,从而形成离子键。
[讲]分子有极性分子和非极性分子之分。我们可以这样认为,分子中
正电荷的作用集中于一点,是正电中心;负电荷的作用集中于一点,
是负电中心。在极性分子中,正电荷中心和负电中心不重合,使分子
的某一个部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ一);非极性分子
的正电中心和负电中心重合。如果正电中心和负电中心重合,这样的
分子就是非极性分子
[板书]二、分子的极性
1、极性分子和非极性分子:极性分子中,正电荷中心和负电
中心不重合;非极性分子的正电中心和负电中心重合。
[投影] 图 2—28
[思考与交...